FDA تسرع مراجعة أدوية نفسية لعلاج الاكتئاب واضطراب الصدمة
واشنطن, الولايات المتحدة
- أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قسائم أولوية وطنية لثلاث شركات لتسريع مراجعة أدوية تعتمد على السيلوسيبين لعلاج الاكتئاب والميثيلون لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة.
- جاء القرار بعد أمر تنفيذي من الرئيس دونالد ترامب يوجه الإدارة بتسريع الموافقة على علاجات المخدرات النفسية التي حصلت على تصنيف 'العلاج الثوري'، ويتضمن استثمار 50 مليون دولار.
- أكد مسؤولون في الإدارة أن الأدوية لن تصرف إلا تحت إشراف طبي صارم في المستشفيات بعد الموافقة عليها، وأنها لا تزال تحتاج إلى أدلة سريرية قوية.
- سمحت الإدارة أيضا بدراسة سريرية مبكرة لعقار الإيبوغايين المستخلص من نبات إفريقي لعلاج اضطراب تعاطي الكحول لأول مرة في الولايات المتحدة.
- حذرت الجمعية الأمريكية للطب النفسي من أن تسريع الموافقات لا ينبغي أن يأتي على حساب بيانات التجارب السريرية الصارمة لضمان السلامة والفعالية.
الشخصيات الرئيسية
المصادر
5 مصدرنظرة سريعة على أبرز الجهات التي غطت الخبر، مع روابط مباشرة لقراءة التغطية من المصدر.
- زيارة المصدرسي إن إن العالم
US24 أبريل 2026 - زيارة المصدررويترز
UK24 أبريل 2026 - زيارة المصدرنيوزويكUS24 أبريل 2026
- زيارة المصدرسي بي 24
CA24 أبريل 2026 - زيارة المصدرالغارديانUK24 أبريل 2026
سياق إضافي ومواضيع مرتبطة
السياق
تصنف إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية العديد من هذه المواد ضمن الجدول الأول (أشد التصنيفات) لعدم وجود استخدام طبي معترف به وارتفاع احتمالية إساءة الاستخدام.
كلمات مرتبطة بالخبر