سحب دواء دوليبران للأطفال في فرنسا: تحذير من خطأ في الجرعات

أعلنت الوكالة الوطنية الفرنسية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية استدعاء 27 دفعة من دوليبران 2.4% المعلق الفموي للأطفال بسبب عيب في التصنيع يؤدي إلى محو تدريجات الحقنة عند غسلها بماء دافئ أو ساخن، مما قد يسبب خطر جرعة زائدة من الباراسيتامول. تم توزيع هذه الدفعات في الصيدليات بين 12 نوفمبر و3 فبراير، ويُطلب من المستهلكين التحقق من رقم الدفعة وإعادة العبوة للصيدلية لاستبدالها مجاناً إذا كانت ضمن الدفعات المتأثرة.

أعلنت الوكالة الوطنية لسلامة الدواء في فرنسا (ANSM) سحب عدة دفعات من دواء دوليبران 2.4% للأطفال بسبب مشكلة في تصنيع الماصات المرافقة للدواء، حيث قد تتلاشى تدريجياً تدريجات الجرعات بعد غسلها بالماء الدافئ أو الساخن مما يشكل خطراً محتملاً للجرعة الزائدة. تم توزيع العبوات المتأثرة بين 12 نوفمبر 2025 و3 فبراير 2026، وحذرت الوكالة من أن الجرعة الزائدة من الباراسيتامول يمكن أن تسبب أضراراً للكبد.

أعلنت الوكالة الوطنية الفرنسية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية (ANSM) عن سحب 27 دفعة من دواء دوليبران 2.4% المعلق الفموي بسبب عيب في تصنيع الماصات قد يؤدي إلى محو تدريجي للتدرجات بعد الغسيل، مما يشكل خطر جرعة زائدة من الباراسيتامول لدى الرضع والأطفال. تم توزيع هذه الدفعات بين نوفمبر 2025 وفبراير 2026، ويُطلب من المرضى إرجاع العبوات المعيبة إلى الصيدليات لاستبدالها مجاناً، مع تأكيد المختبر على توفر مخزون كافٍ.