الصحة: فحص 719 ألف مولود للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
القاهرة, مصر
- فحص 719,042 مولوداً ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية منذ يوليو 2021.
- استهداف 19 مرضاً وراثياً لدى الأطفال المبتسرين في المرحلة الأولى من المبادرة.
- إجراء الفحوصات عبر عينات دم من كعب الطفل وتحليلها بمعامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض.
- تحويل الحالات الإيجابية لإجراء اختبارات تأكيدية وبدء العلاج المجاني وفق البروتوكولات المعتمدة.
المصادر
3 مصدرنظرة سريعة على أبرز الجهات التي غطت الخبر، مع روابط مباشرة لقراءة التغطية من المصدر.
- الدستور
EG22 فبراير 2026فحص 719 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
زيارة المصدرأعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية منذ إطلاقها في يوليو 2021. تهدف المبادرة للوصول لجيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة من خلال فحص 19 مرضًا وراثيًا، حيث يتم أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها مجانًا في معامل المركز المصري للتحكم في الأمراض.
- المصري اليومEG22 فبراير 2026
الصحة: فحص 719 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
زيارة المصدرأعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية منذ يوليو 2021، بهدف الوصول لجيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة. وتستهدف المبادرة في مرحلتها الأولى الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى المبتسرين، على أن تشمل المرحلة الثانية جميع المواليد الجدد، ويتم الفحص عبر أخذ عينة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم في الأمراض.
- صدى البلدEG22 فبراير 2026
الصحة: فحص 719 ألف طفل حديث الولادة للكشف عن الأمراض الوراثية
زيارة المصدرأعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا، بهدف الوصول لجيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة. يتم الفحص بأخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم في الأمراض، مع توفير العلاج مجانًا للحالات الإيجابية.
سياق إضافي ومواضيع مرتبطة
السياق
تأتي المبادرة ضمن حملة '100 مليون صحة' لتحسين الصحة العامة والوقاية من الإعاقات الوراثية.
كلمات مرتبطة بالخبر